న్యూరోజెనిక్ వాపు, లేదా NI అనేది ఒక తాపజనక ప్రతిస్పందనను ప్రారంభించడానికి చర్మసంబంధమైన నరాల నుండి నేరుగా మధ్యవర్తులు విడుదల చేయబడే శారీరక ప్రక్రియ. ఇది ఎర్రటిమా, వాపు, ఉష్ణోగ్రత పెరుగుదల, సున్నితత్వం మరియు నొప్పితో సహా స్థానిక శోథ ప్రతిచర్యల సృష్టికి దారితీస్తుంది. తక్కువ తీవ్రత కలిగిన యాంత్రిక మరియు రసాయన ఉద్దీపనలకు ప్రతిస్పందించే ఫైన్ అన్‌మైలినేటెడ్ అఫెరెంట్ సోమాటిక్ సి-ఫైబర్‌లు ఈ తాపజనక మధ్యవర్తుల విడుదలకు ఎక్కువగా కారణమవుతాయి.
ఉద్దీపన చేసినప్పుడు, చర్మసంబంధమైన నరాలలోని ఈ నరాల మార్గాలు శక్తివంతమైన న్యూరోపెప్టైడ్‌లు లేదా పదార్ధం P మరియు కాల్సిటోనిన్ జన్యు సంబంధిత పెప్టైడ్ (CGRP)ను వేగంగా సూక్ష్మ వాతావరణంలోకి విడుదల చేస్తాయి, ఇది తాపజనక ప్రతిస్పందనల శ్రేణిని ప్రేరేపిస్తుంది. ఇమ్యునోజెనిక్ ఇన్‌ఫ్లమేషన్‌లో ఒక ముఖ్యమైన వ్యత్యాసం ఉంది, ఇది వ్యాధికారక శరీరంలోకి ప్రవేశించినప్పుడు రోగనిరోధక వ్యవస్థ చేసే మొట్టమొదటి రక్షణ మరియు నష్టపరిహార ప్రతిస్పందన, అయితే న్యూరోజెనిక్ మంట నాడీ వ్యవస్థ మరియు తాపజనక ప్రతిస్పందనల మధ్య ప్రత్యక్ష సంబంధాన్ని కలిగి ఉంటుంది. న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ మరియు ఇమ్యునోలాజిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ ఏకకాలంలో ఉన్నప్పటికీ, రెండూ వైద్యపరంగా వేరు చేయలేవు. దిగువ కథనం యొక్క ఉద్దేశ్యం న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ యొక్క మెకానిజం మరియు హోస్ట్ డిఫెన్స్ మరియు ఇమ్యునో పాథాలజీలో పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ పాత్ర గురించి చర్చించడం.
విషయ సూచిక
న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ - హోస్ట్ డిఫెన్స్ మరియు ఇమ్యునోపాథాలజీలో పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ పాత్ర
వియుక్త
పరిధీయ నాడీ మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థలు సాంప్రదాయకంగా ప్రత్యేక విధులను అందిస్తున్నట్లు భావిస్తారు. అయితే, ఈ లైన్ న్యూరోజెనిక్ ఇన్‌ఫ్లమేషన్‌కి సంబంధించిన కొత్త అంతర్దృష్టుల ద్వారా అస్పష్టంగా మారుతోంది. నోకిసెప్టర్ న్యూరాన్లు రోగనిరోధక కణాల వలె ప్రమాదానికి అనేక పరమాణు గుర్తింపు మార్గాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు ప్రమాదానికి ప్రతిస్పందనగా, పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ నేరుగా రోగనిరోధక వ్యవస్థతో కమ్యూనికేట్ చేసి, సమగ్ర రక్షణ యంత్రాంగాన్ని ఏర్పరుస్తుంది. పరిధీయ కణజాలాలలో ఇంద్రియ మరియు స్వయంప్రతిపత్త ఫైబర్‌ల యొక్క దట్టమైన ఆవిష్కరణ నెట్‌వర్క్ మరియు నాడీ ట్రాన్స్‌డక్షన్ యొక్క అధిక వేగం రోగనిరోధక శక్తి యొక్క వేగవంతమైన స్థానిక మరియు దైహిక న్యూరోజెనిక్ మాడ్యులేషన్‌ను అనుమతిస్తుంది. ఆటో ఇమ్యూన్ మరియు అలెర్జీ వ్యాధులలో రోగనిరోధక శక్తి పనిచేయకపోవడంలో పరిధీయ న్యూరాన్లు కూడా ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయి. అందువల్ల, రోగనిరోధక కణాలతో పరిధీయ న్యూరాన్ల సమన్వయ పరస్పర చర్యను అర్థం చేసుకోవడం హోస్ట్ రక్షణను పెంచడానికి మరియు ఇమ్యునో పాథాలజీని అణిచివేసేందుకు చికిత్సా విధానాలను అభివృద్ధి చేయవచ్చు.
పరిచయం
రెండు వేల సంవత్సరాల క్రితం, సెల్సస్ మంటను నాలుగు ప్రధాన సంకేతాలతో నిర్వచించారు - డోలోర్ (నొప్పి), కెలోర్ (వేడి), రుబర్ (ఎరుపు) మరియు కణితి (వాపు), ఒక పరిశీలన నాడీ వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతను సమగ్రంగా గుర్తించిందని సూచిస్తుంది. వాపు. అయినప్పటికీ, నొప్పి అనేది అప్పటి నుండి ప్రధానంగా భావించబడింది, ఇది ఒక లక్షణం మాత్రమే, మరియు వాపు యొక్క తరంలో పాల్గొనేది కాదు. ఈ దృక్కోణంలో, సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక శక్తిని మాడ్యులేట్ చేయడంలో పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ ప్రత్యక్ష మరియు చురుకైన పాత్ర పోషిస్తుందని మేము చూపిస్తాము, అంటే రోగనిరోధక మరియు నాడీ వ్యవస్థలు హోస్ట్ రక్షణలో సాధారణ సమగ్ర రక్షణ పనితీరును కలిగి ఉండవచ్చు మరియు కణజాల గాయానికి ప్రతిస్పందన, సంక్లిష్టమైనది. అలెర్జీ మరియు స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులలో పాథాలజీకి కూడా దారితీసే పరస్పర చర్య.
జీవుల మనుగడ అనేది కణజాల నష్టం మరియు ఇన్ఫెక్షన్ నుండి సంభావ్య హాని నుండి రక్షణను మౌంట్ చేసే సామర్థ్యంపై విమర్శనాత్మకంగా ఆధారపడి ఉంటుంది. హోస్ట్ డిఫెన్స్‌లో ప్రమాదకరమైన (నష్టకరమైన) వాతావరణం (నాడీ పనితీరు)తో సంబంధాన్ని తొలగించడానికి ఎగవేత ప్రవర్తన మరియు వ్యాధికారక క్రిముల క్రియాశీల తటస్థీకరణ (రోగనిరోధక పనితీరు) రెండూ ఉంటాయి. సాంప్రదాయకంగా, ఇన్ఫెక్టివ్ ఏజెంట్లను ఎదుర్కోవడంలో మరియు కణజాల గాయాన్ని రిపేర్ చేయడంలో రోగనిరోధక వ్యవస్థ పాత్ర నాడీ వ్యవస్థ నుండి చాలా భిన్నంగా పరిగణించబడుతుంది, ఇది పర్యావరణ మరియు అంతర్గత సంకేతాలను హానికరమైన అనుభూతులను మరియు ప్రతిచర్యలను ఉత్పత్తి చేయడానికి విద్యుత్ కార్యకలాపాలలోకి ప్రసారం చేస్తుంది (Fig. 1). ఈ రెండు వ్యవస్థలు వాస్తవానికి ఏకీకృత రక్షణ యంత్రాంగం యొక్క భాగాలు అని మేము ప్రతిపాదిస్తున్నాము. సోమాటోసెన్సరీ నాడీ వ్యవస్థ ప్రమాదాన్ని గుర్తించడానికి ఆదర్శంగా ఉంచబడుతుంది. ముందుగా, చర్మం, ఊపిరితిత్తులు, మూత్రం మరియు జీర్ణాశయం యొక్క ఎపిథీలియల్ ఉపరితలాలు వంటి బాహ్య వాతావరణానికి ఎక్కువగా బహిర్గతమయ్యే అన్ని కణజాలాలు నోకిసెప్టర్లు, అధిక థ్రెషోల్డ్ నొప్పిని ఉత్పత్తి చేసే ఇంద్రియ ఫైబర్‌ల ద్వారా దట్టంగా ఆవిష్కరించబడతాయి. రెండవది, హానికరమైన బాహ్య ఉద్దీపనల ట్రాన్స్‌డక్షన్ దాదాపు తక్షణమే జరుగుతుంది, సహజమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క సమీకరణ కంటే వేగంగా ఆర్డర్‌లు ఉంటాయి మరియు అందువల్ల హోస్ట్ డిఫెన్స్‌లో 'మొదటి ప్రతిస్పందన' కావచ్చు.
మూర్తి 21: హానికరమైన ఉద్దీపనలు, సూక్ష్మజీవులు మరియు తాపజనక గుర్తింపు మార్గాలు పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ యొక్క క్రియాశీలతను ప్రేరేపిస్తాయి. సెన్సరీ న్యూరాన్లు హానికరమైన/హానికరమైన ఉద్దీపనల ఉనికిని గుర్తించే అనేక మార్గాలను కలిగి ఉంటాయి. 1) TRP ఛానెల్‌లు, P2X ఛానెల్‌లు మరియు ప్రమాదానికి సంబంధించిన మాలిక్యులర్ నమూనా (DAMP) గ్రాహకాలు సహా డేంజర్ సిగ్నల్ గ్రాహకాలు పర్యావరణం నుండి బాహ్య సంకేతాలను గుర్తిస్తాయి (ఉదా. వేడి, ఆమ్లత్వం, రసాయనాలు) లేదా గాయం/కణజాల గాయం సమయంలో విడుదలయ్యే అంతర్జాత ప్రమాద సంకేతాలు (ఉదా ATP, యూరిక్ యాసిడ్, హైడ్రాక్సినోనెనల్స్). 2) టోల్-లాంటి గ్రాహకాలు (TLRలు) మరియు నోడ్-లాంటి గ్రాహకాలు (NLRలు) వంటి ప్యాటర్న్ రికగ్నిషన్ రిసెప్టర్లు (PRRలు) సంక్రమణ సమయంలో బ్యాక్టీరియా లేదా వైరస్‌లపై దాడి చేయడం ద్వారా రోగకారక సంబంధిత పరమాణు నమూనాలను (PAMPలు) గుర్తిస్తాయి. 3) సైటోకిన్ గ్రాహకాలు రోగనిరోధక కణాల ద్వారా స్రవించే కారకాలను గుర్తిస్తాయి (ఉదా. IL-1beta, TNF-alpha, NGF), ఇవి మెమ్బ్రేన్ ఎక్సైటిబిలిటీని పెంచడానికి మ్యాప్ కినాసెస్ మరియు ఇతర సిగ్నలింగ్ మెకానిజమ్‌లను సక్రియం చేస్తాయి.
అంచు నుండి వెన్నుపాము మరియు మెదడుకు ఆర్థోడ్రోమిక్ ఇన్‌పుట్‌లతో పాటు, నోకిసెప్టర్ న్యూరాన్‌లలోని యాక్షన్ పొటెన్షియల్‌లు కూడా బ్రాంచ్ పాయింట్‌ల వద్ద యాంటీడ్రోమిక్‌గా బదిలీ చేయబడతాయి, ఇవి అంచున ఉన్న ఆక్సాన్ రిఫ్లెక్స్‌కు తిరిగి వస్తాయి. ఇవి స్థిరమైన స్థానిక డిపోలరైజేషన్‌లతో కలిసి పెరిఫెరల్ ఆక్సాన్‌లు మరియు టెర్మినల్స్ (Fig. 2) రెండింటి నుండి నాడీ మధ్యవర్తుల యొక్క వేగవంతమైన మరియు స్థానిక విడుదలకు దారితీస్తాయి (Fig. 1) 1874. గోల్ట్జ్ (1901లో) మరియు బేలిస్ (3లో) చేసిన క్లాసిక్ ప్రయోగాలు ఎలక్ట్రికల్‌గా ఉత్తేజపరిచే డోర్సల్ మూలాలను చూపించాయి. స్కిన్ వాసోడైలేషన్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది రోగనిరోధక వ్యవస్థ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన దాని నుండి స్వతంత్రంగా 'న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్' భావనకు దారితీసింది (Fig. XNUMX).
మూర్తి 21: నోకిసెప్టర్ సెన్సరీ న్యూరాన్ల నుండి విడుదలయ్యే న్యూరానల్ కారకాలు నేరుగా ల్యూకోసైట్ కెమోటాక్సిస్, వాస్కులర్ హెమోడైనమిక్స్ మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను నడిపిస్తాయి. హానికరమైన ఉద్దీపనలు ఇంద్రియ నరాలలో అనుబంధ సంకేతాలను సక్రియం చేసినప్పుడు, న్యూరాన్ల పరిధీయ టెర్మినల్స్ వద్ద న్యూరోపెప్టైడ్‌ల విడుదలను ప్రేరేపించే యాంటీడ్రోమిక్ ఆక్సాన్ రిఫ్లెక్స్‌లు ఉత్పన్నమవుతాయి. ఈ పరమాణు మధ్యవర్తులు అనేక తాపజనక చర్యలను కలిగి ఉంటారు: 1) కీమోటాక్సిస్ మరియు న్యూట్రోఫిల్స్, మాక్రోఫేజ్‌లు మరియు లింఫోసైట్‌లను గాయపరిచే ప్రదేశానికి క్రియాశీలం చేయడం మరియు మాస్ట్ కణాల క్షీణత. 2) రక్త ప్రసరణ, వాస్కులర్ లీకేజ్ మరియు ఎడెమాను పెంచడానికి వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ కణాలకు సిగ్నలింగ్. ఇది ఇన్ఫ్లమేటరీ ల్యూకోసైట్‌ల సులభంగా రిక్రూట్‌మెంట్‌ను కూడా అనుమతిస్తుంది. 3) డెన్డ్రిటిక్ కణాల ప్రైమింగ్ తదుపరి T హెల్పర్ సెల్ డిఫరెన్సియేషన్‌ను Th2 లేదా Th17 సబ్టైప్‌లుగా మార్చడం.
మూర్తి 21: సెల్సస్ నుండి నేటి వరకు మంట యొక్క న్యూరోజెనిక్ అంశాలను అర్థం చేసుకోవడంలో పురోగతి యొక్క కాలక్రమం.
న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ న్యూరోపెప్టైడ్స్ కాల్సిటోనిన్ జన్యు సంబంధిత పెప్టైడ్ (CGRP) మరియు నోకిసెప్టర్ల నుండి P (SP) పదార్ధం విడుదల చేయడం ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చెందుతుంది, ఇవి వాస్కులర్ ఎండోథెలియల్ మరియు స్మూత్ కండర కణాలపై నేరుగా పనిచేస్తాయి 2–5. CGRP వాసోడైలేషన్ ఎఫెక్ట్స్ 2, 3ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, అయితే SP కేశనాళిక పారగమ్యతను పెంచుతుంది, ఇది ప్లాస్మా ఎక్స్‌ట్రావేషన్ మరియు ఎడెమా 4, 5కి దారి తీస్తుంది, ఇది సెల్సస్ యొక్క రూబర్, క్యాలరీ మరియు ట్యూమర్‌కు దోహదం చేస్తుంది. అయినప్పటికీ, నోకిసెప్టర్లు అనేక అదనపు న్యూరోపెప్టైడ్‌లను విడుదల చేస్తాయి (ఆన్‌లైన్ డేటాబేస్: www.neuropeptides.nl/), అడ్రినోమెడులిన్, న్యూరోకినిన్స్ A మరియు B, వాసోయాక్టివ్ పేగు పెప్టైడ్ (VIP), న్యూరోపెప్టైడ్ (NPY), మరియు గ్యాస్ట్రిన్ విడుదల పెప్టైడ్ (GRP), అలాగే గ్లుటామేట్, నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ (NO) మరియు సైటోకిన్‌ల వంటి ఇతర పరమాణు మధ్యవర్తులు 6.
అంచులోని ఇంద్రియ న్యూరాన్ల నుండి విడుదలయ్యే మధ్యవర్తులు వాస్కులేచర్‌పై మాత్రమే కాకుండా, సహజమైన రోగనిరోధక కణాలను (మాస్ట్ కణాలు, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు) మరియు అనుకూల రోగనిరోధక కణాలను (T లింఫోసైట్‌లు) 7-12 నేరుగా ఆకర్షించి, సక్రియం చేస్తారని మేము ఇప్పుడు అభినందిస్తున్నాము. కణజాల నష్టం యొక్క తీవ్రమైన నేపధ్యంలో, రోగనిరోధక కణాలను సక్రియం చేయడం మరియు రిక్రూట్ చేయడం ద్వారా శారీరక గాయాలను నయం చేయడం మరియు వ్యాధికారక క్రిములకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక రక్షణను సులభతరం చేయడం ద్వారా న్యూరోజెనిక్ మంట రక్షణగా ఉంటుందని మేము ఊహిస్తున్నాము. అయినప్పటికీ, అటువంటి న్యూరో-ఇమ్యూన్ కమ్యూనికేషన్‌లు రోగలక్షణ లేదా దుర్వినియోగ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను విస్తరించడం ద్వారా అలెర్జీ మరియు స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధుల యొక్క పాథోఫిజియాలజీలో కూడా ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తాయి. ఉదాహరణకు, రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క జంతు నమూనాలలో, లెవిన్ మరియు సహచరులు కీలు యొక్క నిర్వీర్యం వాపులో అద్భుతమైన క్షీణతకు దారితీస్తుందని చూపించారు, ఇది P 13, 14 అనే పదార్ధం యొక్క నాడీ వ్యక్తీకరణపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇటీవలి అధ్యయనాలలో అలెర్జీ వాయుమార్గ వాపు, పెద్దప్రేగు శోథ మరియు సోరియాసిస్, ప్రైమరీ సెన్సరీ న్యూరాన్లు సహజసిద్ధమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి 15-17 క్రియాశీలతను ప్రారంభించడంలో మరియు పెంచడంలో ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తాయి.
అందువల్ల, పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ హోస్ట్ డిఫెన్స్‌లో నిష్క్రియాత్మక పాత్ర పోషిస్తుందని (హానికరమైన ఉద్దీపనలను గుర్తించడం మరియు ఎగవేత ప్రవర్తనను ప్రారంభించడం) మాత్రమే కాకుండా, హానికరమైన వాటి ప్రతిస్పందనలను మాడ్యులేట్ చేయడంలో మరియు పోరాడడంలో రోగనిరోధక వ్యవస్థతో కలిసి క్రియాశీల పాత్ర పోషిస్తుందని మేము ప్రతిపాదిస్తున్నాము. ఉద్దీపనలు, వ్యాధికి దోహదపడే పాత్రను అణచివేయవచ్చు.
పరిధీయ నాడీ మరియు సహజమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థలలో షేర్డ్ డేంజర్ రికగ్నిషన్ పాత్‌వేస్
పెరిఫెరల్ సెన్సరీ న్యూరాన్లు తీవ్రమైన యాంత్రిక, ఉష్ణ మరియు చికాకు కలిగించే రసాయన ఉద్దీపనలకు వాటి సున్నితత్వం కారణంగా జీవికి ప్రమాదాన్ని గుర్తించడానికి అనుగుణంగా ఉంటాయి (Fig. 1). ట్రాన్సియెంట్ రిసెప్టర్ పొటెన్షియల్ (TRP) అయాన్ చానెల్స్ నోకిసెప్షన్ యొక్క అత్యంత విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడిన పరమాణు మధ్యవర్తులు, వివిధ హానికరమైన ఉద్దీపనల ద్వారా క్రియాశీలతపై కాటయాన్‌ల ఎంపిక కాని ప్రవేశాన్ని నిర్వహిస్తాయి. TRPV1 అధిక ఉష్ణోగ్రతలు, తక్కువ pH మరియు క్యాప్సైసిన్, మిరపకాయల వల్లినాయిడ్ చికాకు కలిగించే భాగం 18. టియర్ గ్యాస్ మరియు ఇండస్ట్రియల్ ఐసోథియోసైనేట్స్ 1 వంటి పర్యావరణ చికాకులతో సహా రియాక్టివ్ రసాయనాలను గుర్తించడంలో TRPA19 మధ్యవర్తిత్వం వహిస్తుంది, అయితే ముఖ్యంగా, ఇది కణజాల సమయంలో కూడా సక్రియం చేయబడుతుంది. 4-హైడ్రాక్సినోనెనల్ మరియు ప్రోస్టాగ్లాండిన్స్ 20, 21తో సహా అంతర్జాత పరమాణు సంకేతాల ద్వారా గాయం.
ఆసక్తికరంగా, ఇంద్రియ నాడీకణాలు ఒకే విధమైన వ్యాధికారక మరియు ప్రమాద మాలిక్యులర్ రికగ్నిషన్ రిసెప్టర్ పాత్‌వేలను సహజమైన రోగనిరోధక కణాల వలె పంచుకుంటాయి, ఇవి వ్యాధికారక కణాలను గుర్తించడానికి కూడా వీలు కల్పిస్తాయి (Fig. 1). రోగనిరోధక వ్యవస్థలో, సూక్ష్మజీవుల వ్యాధికారక సూక్ష్మజీవులు జెర్మ్‌లైన్ ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన నమూనా గుర్తింపు గ్రాహకాలు (PRRలు) ద్వారా గుర్తించబడతాయి, ఇవి విస్తృతంగా సంరక్షించబడిన బాహ్య వ్యాధికారక-సంబంధిత పరమాణు నమూనాలను (PAMPలు) గుర్తిస్తాయి. గుర్తించబడిన మొదటి PRRలు టోల్-లైక్ రిసెప్టర్ (TLR) కుటుంబ సభ్యులు, ఇవి ఈస్ట్, బ్యాక్టీరియా ఉత్పన్నమైన సెల్-వాల్ భాగాలు మరియు వైరల్ RNA 22తో బంధించబడతాయి. PRR క్రియాశీలతను అనుసరించి, సైటోకిన్ ఉత్పత్తి మరియు క్రియాశీలతను ప్రేరేపించే దిగువ సిగ్నలింగ్ మార్గాలు ఆన్ చేయబడ్డాయి. అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి. TLRలతో పాటు, అంతర్జాత ఉత్పన్నమైన ప్రమాద సంకేతాల ద్వారా కణజాల గాయం సమయంలో సహజమైన రోగనిరోధక కణాలు సక్రియం చేయబడతాయి, వీటిని డ్యామేజ్-అసోసియేటెడ్ మాలిక్యులర్ ప్యాటర్న్‌లు (DAMPలు) లేదా అలారమిన్‌లు 23, 24 అని కూడా పిలుస్తారు. ఈ ప్రమాద సంకేతాలలో HMGB1, యూరిక్ యాసిడ్ మరియు హీట్ షాక్ ప్రోటీన్‌లు ఉన్నాయి. నెక్రోసిస్ సమయంలో చనిపోయే కణాల ద్వారా, అంటువ్యాధి లేని తాపజనక ప్రతిస్పందనల సమయంలో రోగనిరోధక కణాలను సక్రియం చేయడం.
TLRలు 3, 4, 7 మరియు 9తో సహా PRRలు నోకిసెప్టర్ న్యూరాన్ల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడతాయి మరియు TLR లిగాండ్‌ల ద్వారా ఉద్దీపన అంతర్గత ప్రవాహాలను ప్రేరేపించడానికి మరియు ఇతర నొప్పి ఉద్దీపనలకు నోకిసెప్టర్లను సున్నితత్వం చేయడానికి దారితీస్తుంది 25–27. ఇంకా, TLR7 లిగాండ్ ఇమిక్విమోడ్ ద్వారా సెన్సరీ న్యూరాన్ల క్రియాశీలత ఒక దురద నిర్దిష్ట ఇంద్రియ మార్గాన్ని సక్రియం చేయడానికి దారితీస్తుంది 25. ఈ ఫలితాలు వ్యాధికారక-ఉత్పన్న కారకాల ద్వారా న్యూరాన్‌లను ప్రత్యక్షంగా క్రియాశీలం చేయడం వల్ల ఇన్ఫెక్షన్-సంబంధిత నొప్పి మరియు దురద పాక్షికంగా ఉండవచ్చు. న్యూరోనల్ సిగ్నలింగ్ అణువుల పరిధీయ విడుదల ద్వారా రోగనిరోధక కణాలను సక్రియం చేస్తుంది.
సెల్యులార్ గాయం సమయంలో విడుదలయ్యే ప్రధాన DAMP/అలార్మిన్ ATP, ఇది నోకిసెప్టర్ న్యూరాన్లు మరియు రోగనిరోధక కణాలు 28-30 రెండింటిపై ప్యూరినెర్జిక్ గ్రాహకాలచే గుర్తించబడుతుంది. ప్యూరినెర్జిక్ గ్రాహకాలు రెండు కుటుంబాలతో రూపొందించబడ్డాయి: P2X గ్రాహకాలు, లిగాండ్-గేటెడ్ కేషన్ ఛానెల్‌లు మరియు P2Y గ్రాహకాలు, G-ప్రోటీన్ కపుల్డ్ గ్రాహకాలు. నోకిసెప్టర్ న్యూరాన్‌లలో, ATP యొక్క గుర్తింపు P2X3 ద్వారా సంభవిస్తుంది, ఇది వేగంగా డెన్సిటైజింగ్ కేషన్ కరెంట్‌లు మరియు నొప్పి 28, 30 (Fig. 1)కి దారి తీస్తుంది, అయితే P2Y గ్రాహకాలు TRP మరియు వోల్టేజ్-గేటెడ్ సోడియం ఛానెల్‌ల సున్నితత్వం ద్వారా నోకిసెప్టర్ యాక్టివేషన్‌కు దోహదం చేస్తాయి. మాక్రోఫేజ్‌లలో, P2X7 గ్రాహకాలతో ATP బైండింగ్ హైపర్‌పోలరైజేషన్‌కు దారితీస్తుంది మరియు ఇన్ఫ్లమేసమ్ యొక్క దిగువ క్రియాశీలతకు దారితీస్తుంది, ఇది IL-1beta మరియు IL-18 ఉత్పత్తిలో ముఖ్యమైన పరమాణు సముదాయం. గాయం సమయంలో రోగనిరోధక శక్తి, మరియు కొన్ని ఆధారాలు కూడా న్యూరాన్లు ఇన్ఫ్లమేసమ్ మాలిక్యులర్ మెషినరీ యొక్క భాగాలను వ్యక్తపరుస్తాయని సూచిస్తున్నాయి.
నోకిసెప్టర్లలో ప్రమాద సంకేతాల యొక్క ఫ్లిప్ సైడ్ రోగనిరోధక కణాల క్రియాశీలతలో TRP ఛానెల్‌ల పాత్ర. TRPV2, TRPV1 యొక్క హోమోలాగ్, హానికరమైన వేడి ద్వారా సక్రియం చేయబడింది, ఇది సహజమైన రోగనిరోధక కణాలలో అధిక స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడుతుంది 32. TRPV2 యొక్క జన్యుపరమైన తొలగింపు మాక్రోఫేజ్ ఫాగోసైటోసిస్‌లో లోపాలకు దారితీసింది మరియు బ్యాక్టీరియా ఇన్ఫెక్షన్ల క్లియరెన్స్ 32. మాస్ట్ కణాలు TRPV ఛానెల్‌లను కూడా వ్యక్తపరుస్తాయి, ఇవి నేరుగా మధ్యవర్తిత్వం వహించవచ్చు. వాటి క్షీణత 33. ఎండోజెనస్ డేంజర్ సిగ్నల్స్ రోగనిరోధక కణాలను నోకిసెప్టర్ల మాదిరిగానే సక్రియం చేస్తాయో లేదో నిర్ణయించాల్సి ఉంది.
రోగనిరోధక కణాలు మరియు నోకిసెప్టర్ న్యూరాన్ల మధ్య కమ్యూనికేషన్ యొక్క కీలక సాధనం సైటోకిన్‌ల ద్వారా. సైటోకిన్ గ్రాహకాల క్రియాశీలత తర్వాత, TRP మరియు వోల్టేజ్-గేటెడ్ ఛానెల్‌లతో సహా మెమ్బ్రేన్ ప్రోటీన్‌ల దిగువ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌కు దారితీసే ఇంద్రియ న్యూరాన్‌లలో సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ మార్గాలు సక్రియం చేయబడతాయి (Fig. 1). నోకిసెప్టర్ల ఫలితంగా ఏర్పడే సున్నితత్వం అంటే సాధారణంగా హాని చేయని యాంత్రిక మరియు వేడి ఉద్దీపనలు ఇప్పుడు నోకిసెప్టర్లను సక్రియం చేయగలవు. ఇంటర్‌లుకిన్ 1 బీటా మరియు TNF-ఆల్ఫా అనేవి ఇన్ఫ్లమేషన్ సమయంలో సహజసిద్ధమైన రోగనిరోధక కణాల ద్వారా విడుదలయ్యే రెండు ముఖ్యమైన సైటోకిన్‌లు. IL-1beta మరియు TNF-ఆల్ఫా నేరుగా నోకిసెప్టర్ల ద్వారా గ్రహించబడతాయి, ఇవి కాగ్నేట్ గ్రాహకాలను వ్యక్తపరుస్తాయి, p38 మ్యాప్ కైనేస్‌ల క్రియాశీలతను ప్రేరేపిస్తాయి, ఇది మెమ్బ్రేన్ ఎక్సైటిబిలిటీ 34–36ను పెంచుతుంది. నరాల పెరుగుదల కారకం (NGF) మరియు ప్రోస్టాగ్లాండిన్ E(2) కూడా రోగనిరోధక కణాల నుండి విడుదలయ్యే ప్రధాన తాపజనక మధ్యవర్తులు, ఇవి సెన్సిటైజేషన్‌కు కారణమయ్యే పరిధీయ ఇంద్రియ న్యూరాన్‌లపై నేరుగా పనిచేస్తాయి. రోగనిరోధక కారకాల ద్వారా నోకిసెప్టర్ సెన్సిటైజేషన్ యొక్క ముఖ్యమైన ప్రభావం, పెరిఫెరల్ టెర్మినల్స్ వద్ద న్యూరోపెప్టైడ్‌ల యొక్క పెరిగిన విడుదల, ఇది రోగనిరోధక కణాలను మరింత సక్రియం చేస్తుంది, తద్వారా సానుకూల స్పందన లూప్‌ను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు వాపును సులభతరం చేస్తుంది.
సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి యొక్క ఇంద్రియ నాడీ వ్యవస్థ నియంత్రణ
వాపు యొక్క ప్రారంభ దశలలో, సెన్సరీ న్యూరాన్లు కణజాల నివాస మాస్ట్ కణాలు మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాలకు సిగ్నల్ ఇస్తాయి, ఇవి రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రారంభించడంలో ముఖ్యమైన సహజ రోగనిరోధక కణాలు (Fig. 2). శరీర నిర్మాణ సంబంధమైన అధ్యయనాలు మాస్ట్ కణాలతో పాటు డెన్డ్రిటిక్ కణాలతో టెర్మినల్స్ యొక్క ప్రత్యక్ష అమరికను చూపించాయి మరియు నోకిసెప్టర్ల నుండి విడుదలయ్యే న్యూరోపెప్టైడ్‌లు ఈ కణాలలో డీగ్రాన్యులేషన్ లేదా సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని ప్రేరేపించగలవు 7, 9, 37. ఈ పరస్పర చర్య అలెర్జీ వాయుమార్గంలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది. వాపు మరియు చర్మశోథ 10-12.
మంట యొక్క ప్రభావ దశలో, రోగనిరోధక కణాలు గాయం యొక్క నిర్దిష్ట ప్రదేశానికి తమ మార్గాన్ని కనుగొనవలసి ఉంటుంది. ఇంద్రియ న్యూరాన్లు, న్యూరోపెప్టైడ్స్, కెమోకిన్లు మరియు గ్లుటామేట్ నుండి విడుదలైన అనేక మధ్యవర్తులు, న్యూట్రోఫిల్స్, ఇసినోఫిల్స్, మాక్రోఫేజ్‌లు మరియు T-కణాలకు కెమోటాక్టిక్‌గా ఉంటాయి మరియు రోగనిరోధక కణాల హోమింగ్ 6, 38-41 (Fig. 2)ను సులభతరం చేసే ఎండోథెలియల్ సంశ్లేషణను మెరుగుపరుస్తాయి. ఇంకా, న్యూరోపెప్టైడ్‌లు నేరుగా యాంటీమైక్రోబయాల్ ఫంక్షన్‌లను కలిగి ఉండవచ్చు కాబట్టి, న్యూరాన్లు నేరుగా ఎఫెక్టార్ ఫేజ్‌లో పాల్గొనవచ్చని కొన్ని ఆధారాలు సూచిస్తున్నాయి.
వివిధ రకాల అడాప్టివ్ ఇమ్యూన్ T కణాల భేదం లేదా స్పెసిఫికేషన్‌కు దోహదపడడం ద్వారా నాడీపరంగా ఉత్పన్నమైన సిగ్నలింగ్ అణువులు మంట రకాన్ని కూడా నిర్దేశించగలవు. ఒక యాంటిజెన్ ఫాగోసైటోస్ చేయబడి, సహజసిద్ధమైన రోగనిరోధక కణాల ద్వారా ప్రాసెస్ చేయబడుతుంది, తర్వాత ఇది సమీప శోషరస కణుపుకి వలసపోతుంది మరియు యాంటిజెనిక్ పెప్టైడ్‌ను నావ్ T కణాలకు అందిస్తుంది. యాంటిజెన్ రకాన్ని బట్టి, సహజమైన రోగనిరోధక కణంపై కాస్టిమ్యులేటరీ అణువులు మరియు నిర్దిష్ట సైటోకిన్‌ల కలయికల ఆధారంగా, నేవ్ T కణాలు నిర్దిష్ట ఉప రకాలుగా పరిపక్వం చెందుతాయి, ఇవి వ్యాధికారక ఉద్దీపనను క్లియర్ చేయడానికి తాపజనక ప్రయత్నాన్ని ఉత్తమంగా అందిస్తాయి. CD4 T కణాలు, లేదా T సహాయక (Th) కణాలను నాలుగు సూత్ర సమూహాలుగా విభజించవచ్చు, Th1, Th2, Th17 మరియు T రెగ్యులేటరీ కణాలు (ట్రెగ్). Th1 కణాలు ప్రధానంగా కణాంతర సూక్ష్మజీవులు మరియు అవయవ-నిర్దిష్ట స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధులకు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను నియంత్రించడంలో పాల్గొంటాయి; హెల్మిన్త్స్ వంటి ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ పాథోజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక శక్తికి Th2 కీలకం మరియు అలెర్జీ ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధులకు కారణమవుతుంది; బాహ్య కణ బ్యాక్టీరియా మరియు శిలీంధ్రాలు వంటి సూక్ష్మజీవుల సవాళ్లకు వ్యతిరేకంగా రక్షణలో Th17 కణాలు ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తాయి; ట్రెగ్ కణాలు స్వీయ సహనాన్ని నిర్వహించడంలో మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను నియంత్రించడంలో పాల్గొంటాయి. ఈ T సెల్ పరిపక్వత ప్రక్రియ ఇంద్రియ న్యూరానల్ మధ్యవర్తులచే ఎక్కువగా ప్రభావితమైనట్లు కనిపిస్తుంది. CGRP మరియు VIP వంటి న్యూరోపెప్టైడ్‌లు డెన్డ్రిటిక్ కణాలను Th2-రకం రోగనిరోధక శక్తి వైపు మొగ్గు చూపుతాయి మరియు నిర్దిష్ట సైటోకైన్‌ల ఉత్పత్తిని ప్రోత్సహించడం మరియు ఇతరులను నిరోధించడం ద్వారా అలాగే స్థానిక శోషరస కణుపులకు డెన్డ్రిటిక్ కణాల వలసలను తగ్గించడం లేదా పెంచడం ద్వారా Th1-రకం రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించవచ్చు. , 8, 10. సెన్సరీ న్యూరాన్లు కూడా అలెర్జీ (ప్రధానంగా Th43 నడిచే) వాపుకు కారణమవుతాయి 2, 17, అంటే ఇన్ఫ్లమేటరీ రిజల్యూషన్‌ను నియంత్రించడంలో న్యూరాన్లు కూడా పాల్గొంటాయి. పెద్దప్రేగు శోథ మరియు సోరియాసిస్ వంటి ఇమ్యునోపాథాలజీలలో, P వంటి న్యూరోనల్ మధ్యవర్తుల దిగ్బంధనం T సెల్ మరియు రోగనిరోధక మధ్యవర్తిత్వ నష్టాన్ని 1-2 గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది, అయితే ఒక మధ్యవర్తిని వ్యతిరేకించడం అనేది న్యూరోజెనిక్ వాపుపై పరిమిత ప్రభావాన్ని మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది.
పరిధీయ ఇంద్రియ నరాల ఫైబర్‌ల నుండి విడుదలయ్యే సిగ్నలింగ్ అణువులు చిన్న రక్త నాళాలను మాత్రమే కాకుండా, కీమోటాక్సిస్, హోమింగ్, పరిపక్వత మరియు రోగనిరోధక కణాల క్రియాశీలతను కూడా నియంత్రిస్తాయని పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, న్యూరో-ఇమ్యూన్ ఇంటరాక్షన్‌లు గతంలో అనుకున్నదానికంటే చాలా క్లిష్టంగా ఉన్నాయని స్పష్టమవుతోంది (Fig. . 2). ఇంకా, ఇది వ్యక్తిగత నాడీ మధ్యవర్తులు కాదు, వివిధ దశలు మరియు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల రకాలను ప్రభావితం చేసే నోకిసెప్టర్ల నుండి విడుదలయ్యే సిగ్నలింగ్ అణువుల నిర్దిష్ట కలయికలు అని చాలా ఊహించవచ్చు.
రోగనిరోధక శక్తి యొక్క అటానమిక్ రిఫ్లెక్స్ నియంత్రణ
పరిధీయ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల నియంత్రణలో కోలినెర్జిక్ అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థ రిఫ్లెక్స్ సర్క్యూట్ పాత్ర కూడా ప్రముఖంగా కనిపిస్తుంది 46. వాగస్ అనేది మెదడు వ్యవస్థను విసెరల్ అవయవాలతో కలిపే ప్రధాన పారాసింపథెటిక్ నాడి. కెవిన్ ట్రేసీ మరియు ఇతరులు చేసిన పని సెప్టిక్ షాక్ మరియు ఎండోటాక్సేమియాలో శక్తివంతమైన సాధారణీకరించిన యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రతిస్పందనలను సూచిస్తుంది, ఇది పెరిఫెరల్ మాక్రోఫేజెస్ 47-49 యొక్క అణచివేతకు దారితీసే ఎఫెరెంట్ వాగల్ నరాల చర్య ద్వారా ప్రేరేపించబడింది. వాగస్ ప్లీహాన్ని కనిపెట్టే పరిధీయ అడ్రినెర్జిక్ సెలియాక్ గ్యాంగ్లియన్ న్యూరాన్‌లను సక్రియం చేస్తుంది, ఇది ఎసిటైల్కోలిన్ యొక్క దిగువ విడుదలకు దారితీస్తుంది, ఇది ప్లీహము మరియు జీర్ణశయాంతర ప్రేగులలోని మాక్రోఫేజ్‌లపై ఆల్ఫా-7 నికోటినిక్ గ్రాహకాలతో బంధిస్తుంది. ఇది JAK2/STAT3 SOCS3 సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే యొక్క క్రియాశీలతను ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది TNF-ఆల్ఫా ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్‌ను శక్తివంతంగా అణిచివేస్తుంది 47. అడ్రినెర్జిక్ సెలియాక్ గ్యాంగ్లియన్ కూడా నేరుగా ఎసిటైల్కోలిన్ ఉత్పత్తి మెమరీ T కణాల ఉపసమితితో కమ్యూనికేట్ చేస్తుంది, ఇది 48 ఇన్ఫ్లమేటరీ మాక్రోఫేజ్‌లను అణిచివేస్తుంది.
మార్పులేని సహజ కిల్లర్ T కణాలు (iNKT) పెప్టైడ్ యాంటిజెన్‌లకు బదులుగా CD1d సందర్భంలో సూక్ష్మజీవుల లిపిడ్‌లను గుర్తించే T కణాల యొక్క ప్రత్యేక ఉపసమితి. NKT కణాలు అంటు వ్యాధికారక మరియు దైహిక రోగనిరోధక శక్తిని నియంత్రించడంలో పాల్గొనే కీలక లింఫోసైట్ జనాభా. NKT కణాలు ప్రధానంగా ప్లీహము మరియు కాలేయం యొక్క వాస్కులేచర్ మరియు సైనసాయిడ్ల ద్వారా నివసిస్తాయి మరియు ట్రాఫిక్ చేస్తాయి. కాలేయంలోని సానుభూతిగల బీటా-అడ్రినెర్జిక్ నరాలు నేరుగా NKT సెల్ యాక్టివిటీని మాడ్యులేట్ చేయడానికి సంకేతం 50. మౌస్ మోడల్ స్ట్రోక్ (MCAO) సమయంలో, కాలేయం NKT సెల్ మొబిలిటీ దృశ్యమానంగా అణచివేయబడింది, ఇది సానుభూతి లేని లేదా బీటా-అడ్రినెర్జిక్ వ్యతిరేకులచే తిరగబడింది. ఇంకా, NKT కణాలపై నోరాడ్రెనెర్జిక్ న్యూరాన్ల యొక్క ఈ రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే చర్య దైహిక సంక్రమణ మరియు ఊపిరితిత్తుల గాయం పెరుగుదలకు దారితీసింది. అందువల్ల, అటానమిక్ న్యూరాన్ల నుండి వచ్చే ఎఫెరెంట్ సిగ్నల్‌లు శక్తివంతమైన ఇమ్యునో-అణచివేతకు మధ్యవర్తిత్వం వహించగలవు.
డాక్టర్ అలెక్స్ జిమెనెజ్ యొక్క అంతర్దృష్టి
న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ అనేది నాడీ వ్యవస్థ ద్వారా ఉత్పన్నమయ్యే స్థానిక తాపజనక ప్రతిస్పందన. మైగ్రేన్, సోరియాసిస్, ఉబ్బసం, ఫైబ్రోమైయాల్జియా, తామర, రోసేసియా, డిస్టోనియా మరియు బహుళ రసాయన సున్నితత్వం వంటి అనేక రకాల ఆరోగ్య సమస్యల వ్యాధికారక ఉత్పత్తిలో ఇది ప్రాథమిక పాత్ర పోషిస్తుందని నమ్ముతారు. పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థతో సంబంధం ఉన్న న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ విస్తృతంగా పరిశోధించబడినప్పటికీ, కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థలోని న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ భావనకు ఇంకా పరిశోధన అవసరం. అయితే అనేక పరిశోధన అధ్యయనాల ప్రకారం, న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్కు మెగ్నీషియం లోపాలు ప్రధాన కారణమని నమ్ముతారు. కింది కథనం నాడీ వ్యవస్థలో న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ యొక్క మెకానిజమ్‌ల యొక్క అవలోకనాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది, ఇది నాడీ వ్యవస్థకు సంబంధించిన వివిధ రకాల ఆరోగ్య సమస్యలకు సంరక్షణ కోసం ఉత్తమ చికిత్సా విధానాన్ని నిర్ణయించడంలో ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులకు సహాయపడవచ్చు.
తీర్మానాలు
వాపు మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ (Fig. 4) నియంత్రించడంలో సోమాటోసెన్సరీ మరియు అటానమిక్ నాడీ వ్యవస్థల సంబంధిత నిర్దిష్ట పాత్రలు ఏమిటి? నోకిసెప్టర్ల క్రియాశీలత స్థానిక ఆక్సాన్ రిఫ్లెక్స్‌లకు దారి తీస్తుంది, ఇది స్థానికంగా రోగనిరోధక కణాలను రిక్రూట్ చేస్తుంది మరియు సక్రియం చేస్తుంది మరియు అందువలన, ప్రధానంగా ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ మరియు ప్రాదేశికంగా పరిమితం చేయబడుతుంది. దీనికి విరుద్ధంగా, స్వయంప్రతిపత్తి ప్రేరణ కాలేయం మరియు ప్లీహములోని రోగనిరోధక కణాల కొలనులను ప్రభావితం చేయడం ద్వారా దైహిక రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించడానికి దారితీస్తుంది. ఇమ్యునోసప్రెసివ్ వాగల్ కోలినెర్జిక్ రిఫ్లెక్స్ సర్క్యూట్ యొక్క ట్రిగ్గరింగ్‌కు దారితీసే అంచులోని అఫ్ఫెరెంట్ సిగ్నలింగ్ మెకానిజమ్స్ సరిగా అర్థం కాలేదు. అయినప్పటికీ, 80-90% వాగల్ ఫైబర్‌లు ప్రాధమిక అనుబంధ సెన్సరీ ఫైబర్‌లు, అందువల్ల విసెరా నుండి వచ్చే సంకేతాలు, రోగనిరోధక కణాల ద్వారా ఎక్కువగా నడపబడతాయి, మెదడు వ్యవస్థలో ఇంటర్న్‌యూరాన్‌ల క్రియాశీలతకు దారితీయవచ్చు మరియు వాటి ద్వారా ఎఫెరెంట్ వాగల్ ఫైబర్స్‌లో అవుట్‌పుట్‌కి దారితీయవచ్చు.
మూర్తి 21: ఇంద్రియ మరియు స్వయంప్రతిపత్త నాడీ వ్యవస్థలు వరుసగా స్థానిక మరియు దైహిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను మాడ్యులేట్ చేస్తాయి. ఎపిథీలియల్ ఉపరితలాలను ఆవిష్కరించే నోకిసెప్టర్లు (ఉదా. చర్మం మరియు ఊపిరితిత్తులు) స్థానికీకరించిన తాపజనక ప్రతిస్పందనలను ప్రేరేపిస్తాయి, మాస్ట్ కణాలు మరియు డెన్డ్రిటిక్ కణాలను సక్రియం చేస్తాయి. అలెర్జీ వాయుమార్గ వాపు, చర్మశోథ మరియు రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్‌లో, నోకిసెప్టర్ న్యూరాన్లు మంటను నడపడంలో పాత్ర పోషిస్తాయి. దీనికి విరుద్ధంగా, విసెరల్ అవయవాలను (ఉదా ప్లీహము మరియు కాలేయం) ఆవిష్కరించే స్వయంప్రతిపత్త సర్క్యూట్‌లు మాక్రోఫేజ్ మరియు NKT సెల్ యాక్టివేషన్‌ను నిరోధించడం ద్వారా దైహిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను నియంత్రిస్తాయి. స్ట్రోక్ మరియు సెప్టిక్ ఎండోటాక్సేమియాలో, ఈ న్యూరాన్లు రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే పాత్రను పోషిస్తాయి.
సాధారణంగా, ఇన్ఫెక్షన్, అలెర్జీ ప్రతిచర్యలు లేదా ఆటో-ఇమ్యూన్ పాథాలజీల సమయంలో మంట యొక్క సమయం మరియు స్వభావం, పాల్గొన్న రోగనిరోధక కణాల వర్గాల ద్వారా నిర్వచించబడుతుంది. వివిధ రకాల రోగనిరోధక కణాలు ఇంద్రియ మరియు స్వయంప్రతిపత్త సంకేతాల ద్వారా నియంత్రించబడుతున్నాయని తెలుసుకోవడం చాలా ముఖ్యం. నోకిసెప్టర్లు మరియు అటానమిక్ న్యూరాన్ల నుండి ఏ మధ్యవర్తులను విడుదల చేయవచ్చనే క్రమబద్ధమైన అంచనా మరియు వివిధ సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక కణాల ద్వారా గ్రాహకాల యొక్క వ్యక్తీకరణ ఈ ప్రశ్నను పరిష్కరించడంలో సహాయపడవచ్చు.
పరిణామ సమయంలో, కణాలు పూర్తిగా భిన్నమైన అభివృద్ధి వంశాలను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, సహజమైన రోగనిరోధక శక్తి మరియు నోకిసెప్షన్ రెండింటికీ ఇలాంటి ప్రమాదాన్ని గుర్తించే పరమాణు మార్గాలు అభివృద్ధి చెందాయి. PRRలు మరియు హానికరమైన లిగాండ్-గేటెడ్ అయాన్ ఛానెల్‌లను ఇమ్యునాలజిస్ట్‌లు మరియు న్యూరోబయాలజిస్టులు విడివిడిగా అధ్యయనం చేస్తారు, ఈ రెండు ఫీల్డ్‌ల మధ్య రేఖ ఎక్కువగా అస్పష్టంగా ఉంది. కణజాల నష్టం మరియు వ్యాధికారక సంక్రమణ సమయంలో, ప్రమాద సంకేతాల విడుదల పరిధీయ న్యూరాన్లు మరియు రోగనిరోధక కణాల సంక్లిష్ట ద్వి దిశాత్మక కమ్యూనికేషన్ మరియు సమీకృత హోస్ట్ రక్షణతో సమన్వయంతో క్రియాశీలతకు దారితీసే అవకాశం ఉంది. పర్యావరణంతో ఇంటర్‌ఫేస్‌లో నోకిసెప్టర్ల యొక్క శరీర నిర్మాణ సంబంధమైన స్థానం, నాడీ ట్రాన్స్‌డక్షన్ వేగం మరియు రోగనిరోధక-నటన మధ్యవర్తుల యొక్క శక్తివంతమైన కాక్‌టెయిల్‌లను విడుదల చేసే సామర్థ్యం పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థను సహజమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను చురుకుగా మాడ్యులేట్ చేయడానికి మరియు దిగువ అనుకూల రోగనిరోధక శక్తిని సమన్వయం చేయడానికి అనుమతిస్తుంది. దీనికి విరుద్ధంగా, నోకిసెప్టర్లు రోగనిరోధక మధ్యవర్తులకు అత్యంత సున్నితంగా ఉంటాయి, ఇవి న్యూరాన్‌లను సక్రియం చేస్తాయి మరియు సున్నితం చేస్తాయి. న్యూరోజెనిక్ మరియు రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ వాపు అనేది స్వతంత్ర సంస్థలు కాదు కానీ ముందస్తు హెచ్చరిక పరికరాలుగా కలిసి పనిచేస్తాయి. అయినప్పటికీ, ఆస్తమా, సోరియాసిస్ లేదా పెద్దప్రేగు శోథ వంటి అనేక రోగనిరోధక వ్యాధుల యొక్క పాథోఫిజియాలజీలో మరియు బహుశా ఎటియాలజీలో పరిధీయ నాడీ వ్యవస్థ కూడా ఒక ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తుంది, ఎందుకంటే రోగనిరోధక వ్యవస్థను సక్రియం చేయగల దాని సామర్థ్యం రోగలక్షణ వాపును 15-17 పెంచుతుంది. రోగనిరోధక రుగ్మతలకు చికిత్సలో నోకిసెప్టర్లను అలాగే రోగనిరోధక కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం అవసరం కావచ్చు.
రసీదులు
మద్దతు కోసం మేము NIHకి ధన్యవాదాలు (2R37NS039518).
ముగింపులో,హోస్ట్ డిఫెన్స్ మరియు ఇమ్యునోపాథాలజీ విషయానికి వస్తే న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ పాత్రను అర్థం చేసుకోవడం వివిధ రకాల నాడీ వ్యవస్థ ఆరోగ్య సమస్యలకు సరైన చికిత్సా విధానాన్ని నిర్ణయించడంలో అవసరం. రోగనిరోధక కణాలతో పరిధీయ నాడీకణాల పరస్పర చర్యలను చూడటం ద్వారా, ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులు హోస్ట్ రక్షణను పెంచడానికి మరియు ఇమ్యునో పాథాలజీని అణచివేయడానికి మరింత సహాయపడటానికి చికిత్సా విధానాలను ముందుకు తీసుకెళ్లవచ్చు. ఇతర నరాల గాయం ఆరోగ్య సమస్యలతో పాటు, నరాలవ్యాధి యొక్క క్లినికల్ న్యూరోఫిజియాలజీని అర్థం చేసుకోవడంలో రోగులకు సహాయం చేయడం పై కథనం యొక్క ఉద్దేశ్యం. నేషనల్ సెంటర్ ఫర్ బయోటెక్నాలజీ ఇన్ఫర్మేషన్ (NCBI) నుండి సూచించబడిన సమాచారం. మా సమాచారం యొక్క పరిధి చిరోప్రాక్టిక్ అలాగే వెన్నెముక గాయాలు మరియు పరిస్థితులకు పరిమితం చేయబడింది. విషయం గురించి చర్చించడానికి, దయచేసి డాక్టర్ జిమెనెజ్‌ని అడగడానికి సంకోచించకండి లేదా మమ్మల్ని సంప్రదించండి915-850-0900 .
డా. అలెక్స్ జిమెనెజ్చే నిర్వహించబడింది
అదనపు అంశాలు: వెన్నునొప్పి
వెన్నునొప్పి ప్రపంచవ్యాప్తంగా వైకల్యానికి మరియు పనిలో తప్పిపోవడానికి అత్యంత ప్రబలమైన కారణాలలో ఒకటి. వాస్తవానికి, డాక్టర్ కార్యాలయ సందర్శనలకు వెన్నునొప్పి రెండవ అత్యంత సాధారణ కారణం అని ఆపాదించబడింది, ఇది ఎగువ శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ల కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది. జనాభాలో సుమారు 80 శాతం మంది తమ జీవితాంతం కనీసం ఒక్కసారైనా వెన్నునొప్పిని అనుభవిస్తారు. వెన్నెముక అనేది ఇతర మృదు కణజాలాలలో ఎముకలు, కీళ్ళు, స్నాయువులు మరియు కండరాలతో కూడిన సంక్లిష్టమైన నిర్మాణం. దీని కారణంగా, గాయాలు మరియు/లేదా తీవ్రమైన పరిస్థితులు, వంటి హెర్నియేటెడ్ డిస్క్లు, చివరికి వెన్నునొప్పి యొక్క లక్షణాలకు దారితీయవచ్చు. స్పోర్ట్స్ గాయాలు లేదా ఆటోమొబైల్ ప్రమాద గాయాలు తరచుగా వెన్నునొప్పికి చాలా తరచుగా కారణం, అయినప్పటికీ, కొన్నిసార్లు సరళమైన కదలికలు బాధాకరమైన ఫలితాలను కలిగి ఉంటాయి. అదృష్టవశాత్తూ, చిరోప్రాక్టిక్ కేర్ వంటి ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సా ఎంపికలు వెన్నెముక సర్దుబాట్లు మరియు మాన్యువల్ మానిప్యులేషన్‌ల ద్వారా వెన్నునొప్పిని తగ్గించడంలో సహాయపడతాయి, చివరికి నొప్పి నివారణను మెరుగుపరుస్తాయి.
అదనపు ముఖ్యమైన అంశం: నడుము నొప్పి నిర్వహణ
మరిన్ని అంశాలు: అదనపు అదనపు: దీర్ఘకాలిక నొప్పి & చికిత్సలు
ఖాళీ
ప్రస్తావనలు
అకార్డియన్‌ను మూసివేయండి
ప్రాక్టీస్ యొక్క వృత్తిపరమైన పరిధి *
ఇక్కడ సమాచారం "న్యూరోజెనిక్ ఇన్ఫ్లమేషన్ పాత్ర" అర్హత కలిగిన ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణుడితో లేదా లైసెన్స్ పొందిన వైద్యునితో ఒకరితో ఒకరు సంబంధాన్ని భర్తీ చేయడానికి ఉద్దేశించబడలేదు మరియు ఇది వైద్య సలహా కాదు. అర్హత కలిగిన ఆరోగ్య సంరక్షణ నిపుణులతో మీ పరిశోధన మరియు భాగస్వామ్యం ఆధారంగా ఆరోగ్య సంరక్షణ నిర్ణయాలు తీసుకోవాలని మేము మిమ్మల్ని ప్రోత్సహిస్తున్నాము.
బ్లాగ్ సమాచారం & స్కోప్ చర్చలు
మా సమాచార పరిధి చిరోప్రాక్టిక్, మస్క్యులోస్కెలెటల్, ఫిజికల్ మెడిసిన్స్, వెల్నెస్, దోహదపడే ఎటియోలాజికల్ మాత్రమే విసెరోసోమాటిక్ ఆటంకాలు క్లినికల్ ప్రెజెంటేషన్లలో, అనుబంధిత సోమాటోవిసెరల్ రిఫ్లెక్స్ క్లినికల్ డైనమిక్స్, సబ్‌లూక్సేషన్ కాంప్లెక్స్‌లు, సున్నితమైన ఆరోగ్య సమస్యలు మరియు/లేదా ఫంక్షనల్ మెడిసిన్ కథనాలు, అంశాలు మరియు చర్చలు.
మేము అందిస్తాము మరియు అందిస్తున్నాము క్లినికల్ సహకారం వివిధ విభాగాలకు చెందిన నిపుణులతో. ప్రతి నిపుణుడు వారి వృత్తిపరమైన అభ్యాస పరిధి మరియు లైసెన్స్ యొక్క వారి అధికార పరిధి ద్వారా నిర్వహించబడతారు. మస్క్యులోస్కెలెటల్ వ్యవస్థ యొక్క గాయాలు లేదా రుగ్మతలకు చికిత్స చేయడానికి మరియు మద్దతు ఇవ్వడానికి మేము ఫంక్షనల్ హెల్త్ & వెల్నెస్ ప్రోటోకాల్‌లను ఉపయోగిస్తాము.
మా వీడియోలు, పోస్ట్‌లు, టాపిక్‌లు, సబ్జెక్ట్‌లు మరియు అంతర్దృష్టులు మా క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ పరిధికి సంబంధించిన మరియు ప్రత్యక్షంగా లేదా పరోక్షంగా మద్దతు ఇచ్చే క్లినికల్ విషయాలు, సమస్యలు మరియు టాపిక్‌లను కవర్ చేస్తాయి.*
మా కార్యాలయం సహేతుకమైన అనులేఖనాలను అందించడానికి ప్రయత్నించింది మరియు సంబంధిత పరిశోధన అధ్యయనం లేదా మా పోస్ట్‌లకు మద్దతు ఇచ్చే అధ్యయనాలను గుర్తించింది. రెగ్యులేటరీ బోర్డులకు మరియు ప్రజలకు అందుబాటులో ఉన్న సహాయక పరిశోధన అధ్యయనాల కాపీలను మేము అభ్యర్థన మేరకు అందిస్తాము.
ఒక నిర్దిష్ట సంరక్షణ ప్రణాళిక లేదా చికిత్స ప్రోటోకాల్‌లో ఇది ఎలా సహాయపడుతుందనే దానిపై అదనపు వివరణ అవసరమయ్యే విషయాలను మేము కవర్ చేస్తామని మేము అర్థం చేసుకున్నాము; అందువల్ల, పై విషయాలను మరింత చర్చించడానికి, దయచేసి సంకోచించకండి డాక్టర్ అలెక్స్ జిమెనెజ్, DC, లేదా మమ్మల్ని సంప్రదించండి 915-850-0900.
మీకు మరియు మీ కుటుంబ సభ్యులకు సహాయం చేయడానికి మేము ఇక్కడ ఉన్నాము.
ఆశీస్సులు
Dr. అలెక్స్ జిమెనెజ్ D.C., MSACP, RN*, సిసిఎస్టి, IFMCP*, CIFM*, ATN*
ఇమెయిల్: coach@elpasofunctionalmedicine.com
లో డాక్టర్ ఆఫ్ చిరోప్రాక్టిక్ (DC) లైసెన్స్ పొందింది టెక్సాస్ & న్యూ మెక్సికో*
టెక్సాస్ DC లైసెన్స్ # TX5807, న్యూ మెక్సికో DC లైసెన్స్ # NM-DC2182
రిజిస్టర్డ్ నర్సుగా లైసెన్స్ పొందారు (RN*) in ఫ్లోరిడా
ఫ్లోరిడా లైసెన్స్ RN లైసెన్స్ # ఆర్‌ఎన్ 9617241 (నియంత్రణ నం. 3558029)
కాంపాక్ట్ స్థితి: బహుళ-రాష్ట్ర లైసెన్స్: ప్రాక్టీస్ చేయడానికి అధికారం ఉంది 40 స్టేట్స్*
డాక్టర్ అలెక్స్ జిమెనెజ్ DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
నా డిజిటల్ బిజినెస్ కార్డ్
